Editas Medicine (#EDIT) - много перспектив, много рисков

Editas Medicine (#EDIT) - много перспектив, много рисков

Editas относится к компаниям работающим над редактированием генома по технологии CRISPR/Cas9.

В отличие от конкурентов компания также использует белок Cas12a, который позволяет преодолеть некоторые ограничения Cas9.

👀 Эксклюзивным препаратом Editas является лекарство (EDIT-101) для лечения врожденного амавроза Лебера. От заболевания страдает один человек на 81 тыс. (~100 тыс. больных на данный момент). Препарат находится на 3 фазе и не имеет аналогов у конкурентов.

🥇 EDIT-101 стал первым препаратом технологии CRISPR/Cas9, который был введен человеку в марте 2020 года.

🩸 В разработке у компании препарат от серповидной клеточной анемии (SCD) – EDIT-301 (фаза 2)

В 2005 году курс терапии при SCD обходился в $11-$14 тыс. на одного ребенка. Болезнь встречается у 1 из 365 рожденных чернокожих и у 1 из 16,3 тыс. рожденных латиноамериканского происхождения.

❗️Editas еще не имеет готовых коммерческих продуктов

3 кв. 2020 год:

🔸 Выручка 62 млн. (х19 г/г) ┃ Чистая прибыль 7,8 млн. (убыток 32 млн. годом ранее)

🔸 Капитализация 1,7 млрд. ┃Наличные 541 млн. ┃ Долг 21 млн.

📎 Инвестиции в компанию являются очень рисковыми.